《糖尿病常用经典名方专家共识》投票问卷（第二轮）

尊敬的专家您好：
       受中华中医药学会的委托，由中华中医药学会基层糖尿病防治专家指导委员会和糖尿病分会联合牵头组织《糖尿病经典名方临床应用专家共识》的起草工作。
       按照团体标准制定规范，经过第一轮问卷投票，已形成部分条目共识，现就部分条目进行第二轮共识问卷。
       该问卷大致需要花费您10-15分钟的时间填写，烦请填写的专家在5月5日前提交，谢谢！
第一部分 基本信息
您的姓名：
第二部分 推荐条目


       请各位专家对以下的推荐条目进行打分，有6个作为推荐或者不推荐的考虑因素，请认真思考后，填写推荐意见。

选项说明（明显利大于弊：强推荐；  可能利大于弊：弱推荐；  利弊相当：不确定无明确推荐；  可能弊大于利：弱不推荐；  明显弊大于利：强不推荐；）

推荐条目 1：酸枣仁汤
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，低质量的证据表明酸枣仁汤加口服降糖药与口服降糖药相比，酸枣仁汤加口服降糖药能降低患FBG，2hPG有显著差异；对HOMA-IR、ISI、中医证候积分有显著差异。
FBG：MD=-1.25，95%CI= [-2.05, -0.45] (评级：低级)
2hPG：MD=-1.48，95%CI= [-2.25, -0.71] (评级：低级)
ISI：MD=0.91 ，95%CI=[0.06, 1.76] (评级：低级）
HOMA-IR：MD=-1.28，95%CI= [-2.29, -0.27] (评级：低级）
中医证候积分：MD=-3.95，95%CI= [-6.00, -1.90] (评级：低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 2：补阳还五汤

①证据等级：低级证据（C）；
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
②疗效：1项RCT研究结果显示，补阳还五汤加对症治疗与对症治疗相比，能改善糖尿病足患者的血脂结局。
TG：MD =-0.52，95%CI= [-0.67, -0.37] (评级：低级）
TC：MD =-1.30 ，95%CI= [-1.63, -0.97] (评级：低级）

（2）推荐在胰岛素加口服降糖药干预基础上可配合补阳还五汤改善糖尿病胃轻瘫患者血糖和临床综合疗效水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，补阳还五汤加胰岛素加口服降糖药与胰岛素加口服降糖药相比，能改善糖尿病胃轻瘫患者的血糖和中医症状结局
FBG：MD =-2.08 ，95%CI=[-2.77, -1.39] (评级：低级）
临床疗效综合评价：RR=1.26，95%CI=[1.02, 1.55] (评级：低级）

（3）推荐在常规降糖治疗基础上可配合补阳还五汤改善糖尿病肾病患者的血糖、血脂，症状结局。

②疗效：1项RCT研究结果显示，补阳还五汤加对症治疗与对症治疗相比，能改善糖尿病肾病患者的血糖、血脂，症状结局
FBG：MD =-1.67，95%CI= [-2.35, -0.99] (评级：低级）
TG：MD =1.09，95%CI= [0.79, 1.39] (评级：低级）
TC：MD =-0.80 ，95%CI= [-1.23, -0.37] (评级：低级）
症状积分：RR=1.29 ，95%CI=[1.15, 1.44] (评级：低级）
3项RCT研究结果显示，补阳还五汤加口服降糖药与口服降糖药相比，能改善糖尿病肾病患者的血脂结局
FBG：MD =-0.60 ，95%CI=[-1.24, 0.05] (评级：极低级）
2hPG：MD =-1.26 ，95%CI=[-3.00, 0.48] (评级：极低级）
TG：MD =-0.66 ，95%CI=[-1.12, -0.21] (评级：极低级）
TC：MD =-0.83 ，95%CI=[-1.13, -0.54] (评级：极低级）
1项RCT研究结果显示，补阳还五汤加口服降糖药与口服降糖药相比，能改善糖尿病肾病患者的血脂和中医证候结局
LDL：MD =-0.27 ，95%CI=[-0.41, -0.13] (评级：低级）
中医证候积分：MD =-6.65 ，95%CI=[-7.26, -6.04] (评级：低级）
9项RCT研究结果显示，补阳还五汤加胰岛素加口服降糖药与胰岛素加口服降糖药相比，对改善糖尿病肾病患者的结局无明显疗效
FBG：MD=-0.57 ，95%CI=[-1.19, 0.05] (评级：极低级）
4项RCT研究结果显示，补阳还五汤加胰岛素加口服降糖药与胰岛素加口服降糖药相比，能改善糖尿病肾病患者的TG结局
2hPG：MD=-0.75 ，95%CI=[-1.54, 0.05] (评级：极低级）
TC：MD=-0.46 ，95%CI=[-1.51, 0.59] (评级：极低级）
TG：MD=-0.65 ，95%CI=[-0.88, -0.43] (评级：极低级）
2项RCT研究结果显示，补阳还五汤加胰岛素加口服降糖药与胰岛素加口服降糖药相比，能改善糖尿病肾病患者的中医证候结局
HbA1c：MD=-0.74 ，95%CI=[-2.20,0.72] (评级：极低级）
中医证候积分：MD=-2.31 ，95%CI=[-3.05, -1.57] (评级：低级）
1项RCT研究结果显示，补阳还五汤加胰岛素加口服降糖药与胰岛素加口服降糖药相比，未能改善糖尿病肾病患者的血压结局
SBP：MD=-1.00 ，95%CI=[-2.82,0.82] (评级：低级）
DBP：MD=-1.00 ，95%CI=[-2.39, 0.39] (评级：低级）

（4）推荐在口服降糖药干预基础上可配合补阳还五汤改善糖尿病合并代谢综合征患者血糖、血脂水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，补阳还五汤加口服降糖药与口服降糖药相比，能改善糖尿病合并代谢综合征患者的结局
FBG：MD =-0.66，95%CI= [-1.07, -0.25] (评级：低级）
LDL：MD =-0.49 ，95%CI=[-0.69, -0.29] (评级：低级）
TG：MD =-0.28 ，95%CI=[-0.44, -0.12] (评级：低级）
TC：MD =-0.81，95%CI= [-1.34, -0.28] (评级：低级）
HOMA-IR：MD =-0.45，95%CI= [-0.81, -0.09] (评级：低级）

（5）推荐在口服降糖药干预基础上可配合补阳还五汤改善糖尿病患者血糖水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，补阳还五汤加口服降糖药与口服降糖药相比，能改善糖尿病患者的血糖结局
FBG：MD =-0.69 ，95%CI=[-1.03, -0.35] (评级：极低级）
2hPG：MD =-0.87 ，95%CI=[-1.68, -0.06] (评级：极低级）
推荐条目 3：补中益气汤
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与胰岛素干预干预相比，在胰岛素干预干预基础上联合补中益气汤对改善糖尿病患者FBG、2hPG和中医症状有显著差异。
FBG：MD =-1.05 ，95%CI=[-1.52, -0.58] (评级：低级）
2hPG：MD =-3.34 ，95%CI=[-4.06, -2.62] (评级：低级）
HbA1c：MD=-0.69 ，95%CI=[-1.48, 0.10] (评级：低级）
中医症状有效率：RR=1.27，95%CI= [1.08, 1.50](评级：低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 4：柴胡龙骨牡蛎汤
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与对症治疗干预相比，在对症治疗干预基础上联合柴胡加龙骨牡蛎汤对改善糖尿病性便秘合并抑郁症患者FBG、血脂、抑郁量表评分、便秘有显著差异。
2hPG:MD=-0.73 mmol/，95%CI= [-1.71, 0.25] (评级：低级）
FBG:MD=-0.86 mmol/，95%CI= [-1.25, -0.47] (评级：低级）
LDL:MD=-0.30 mmol/，95%CI= [-0.53, -0.07] (评级：低级）
TC:MD=-0.81 mmol/，95%CI= [-1.08, -0.54] (评级：低级）
TG:MD=-0.59 mmol/，95%CI= [-0.80, -0.38] (评级：低级）
HAMD评分:MD=-3.05 ，95%CI= [-4.03, -2.07] (评级：低级）
每周排便次数:MD=1.59，95%CI= [1.25, 1.93] (评级：低级）
粪便性状评分:MD=0.62 ，95%CI= [0.28, 0.96] (评级：低级）
综合疗效：RR=1.53，95%CI= [1.02, 2.31] (评级：低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 5：柴胡疏肝散
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与胰岛素干预相比，在此基础上联合柴胡疏肝散对改善糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者血脂、血糖有显著差异。
LDL：MD=-0.76 ，95%CI=[-0.90, -0.62](评级：低级)
TG：MD=-0.41 ，95%CI=[-0.52, -0.30](评级：低级)
TC：MD=-0.81 ，95%CI=[-0.99, -0.63](评级：低级)
FBG：MD=-0.61 ，95%CI=[-0.86, -0.36](评级：低级)
2hPG：MD=-0.85 ，95%CI=[-1.35, -0.35](评级：低级)
HbA1c：MD=-0.35 ，95%CI=[-0.55, -0.15](评级：低级)
HOMA-IR：MD=-0.53，95%CI=[-0.68, -0.38](评级：低级)
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 6：逍遥散

①证据等级：低级证据（C）；
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
②疗效：1项RCT研究显示，与口服降糖药干预相比，口服降糖药+逍遥散干预对改善糖尿病合并肥胖患者血糖、体重和睡眠结局有显著差异。
BMI：MD=-4.26 ，95%CI=[-4.72, -3.80](评级：低级)
2hPG:MD=-1.41 ，95%CI=[-1.98, -0.84](评级：低级)
FBG:MD=-1.04 ，95%CI=[-1.46, -0.62](评级：低级)
匹兹堡睡眠量表评分：MD=-3.10 ，95%CI=[-3.54, -2.66](评级：低级)
腰臀比：MD=-0.18 ，95%CI=[-0.19, -0.17](评级：低级)

（2）推荐在口服降糖药干预基础上可联合逍遥散改善糖尿病合并甲亢患者的FBG。

②疗效：1项RCT研究显示，与口服降糖药干预相比，口服降糖药+逍遥散干预对改善糖尿病合并甲亢患者的FBG有显著差异。
FBG：MD=-0.60 ，95%CI=[-1.10, -0.10](评级：极低级)
2项RCT研究显示，与口服降糖药干预相比，口服降糖药+逍遥散干预对改善糖尿病患者的FBG、2hPG无显著差异。
FBG：MD=-0.57 ，95%CI=[-1.50, 0.36](评级：极低级)
2hPG：MD=-0.72， ，95%CI=[-2.46, 1.03](评级：极低级)
推荐条目 7：当归补血汤

①证据等级：低级证据（C）；
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
②疗效：4项RCT研究显示，与胰岛素加口服降糖药干预相比，在胰岛素加口服降糖药干预的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者TG、TC有显著差异。
TG：MD=-0.59 ，95%CI=[-0.85, -0.33](评级：极低级)
TC：MD=-0.98 ，95%CI=[-1.18, -0.78](评级：极低级)
3项RCT研究显示，与胰岛素加口服降糖药干预相比，在胰岛素加口服降糖药干预的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者FBG无显著差异。
FBG：MD=-0.71 ，95%CI=[-1.70, 0.29](评级：极低级)

（2）推荐在口服降糖药或胰岛素的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者2hPG有显著差异。

②疗效：2项RCT研究显示，与胰岛素加口服降糖药干预相比，在胰岛素加口服降糖药干预的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者LDL有显著差异。
LDL：MD=-0.44 ，95%CI=[-0.64, -0.23](评级：极低级)
1项RCT研究显示，与胰岛素加口服降糖药干预相比，在胰岛素加口服降糖药干预的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者HbA1c、SF-36评分有显著差异。
HbA1c：MD=-1.19 ，95%CI=[-1.61, -0.77](评级：低级)
SF-36评分：MD=2.93 ，95%CI=[-2.58, 8.44](评级：低级)

（3）推荐在对症治疗基础上可联合当归补血汤改善糖尿病肾病患者的血脂水平、ISI指数和中医症状。

②疗效：4项RCT研究显示，与对症治疗相比，在对症治疗的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者TG有显著差异。
TG：MD=-0.26 ，95%CI=[-0.41, -0.11](评级：低级)
5项RCT研究显示，与对症治疗相比，在对症治疗的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者TC有显著差异。
TC：MD=-0.83 ，95%CI=[-1.15, -0.51](评级：极低级)
3项RCT研究显示，与对症治疗相比，在对症治疗的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者LDL有显著差异。
LDL：MD=-0.74 ，95%CI=[-1.23, -0.24](评级：极低级)
FBG：MD=-0.03 ，95%CI=[-0.42, 0.37](评级：低级)
2项RCT研究显示，与对症治疗相比，在对症治疗的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者2hPG、HbA1c无显著差异。
2hPG：MD=-0.25 ，95%CI=[-1.02, 0.52](评级：低级)
HbA1c：MD=0.32 ，95%CI=[-1.07, 1.71](评级：极低级)
1项RCT研究显示，与对症治疗相比，在对症治疗的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者ISI、头昏、胸闷、面色苍白、食欲下降缓解时间有显著差异。
ISI：MD=0.02 ，95%CI=[0.01, 0.02](评级：极低级)
头昏缓解时间（周）：MD=-1.78 ，95%CI=[-2.44, -1.12](评级：低级)
胸闷缓解时间:MD=-0.97 ，95%CI=[-1.63, -0.31](评级：低级)
面色苍白缓解时间:MD=-1.60 ，95%CI=[-2.15, -1.05](评级：低级)
食欲下降缓解时间:MD=-1.03 ，95%CI=[-1.48, -0.58](评级：低级)
综合疗效:RR=1.16 ，95%CI=[1.03, 1.32](评级：低级)
1项RCT研究显示，与口服降糖药相比，在口服降糖药的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者2hPG有显著差异。
FBG：MD=-0.46 ，95%CI=[-1.04, 0.12](评级：低级)
2hPG：MD=-1.48 ，95%CI=[-1.68, -1.28](评级：低级)
1项RCT研究显示，与胰岛素相比，在胰岛素的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肾病患者2hPG有显著差异。
TC：MD=-0.73 ，95%CI=[-1.53, 0.07](评级：低级)
TG：MD=-0.31 ，95%CI=[-0.94, 0.32](评级：低级)
FBG：MD=-0.06 ，95%CI=[-0.62, 0.50](评级：低级)
2hPG：MD=-1.38 ，95%CI=[-2.52, -0.24](评级：低级)
LDL：MD=-0.65 ，95%CI=[-1.36, 0.06](评级：低级)

（4）推荐在胰岛素加口服降糖药干预基础上可联合当归补血汤改善糖尿病肌少症患者的血糖水平。

②疗效：1项RCT研究显示，与胰岛素加口服降糖药干预相比，在胰岛素加口服降糖药干预的基础上联合当归补血汤对改善糖尿病肌少症患者HbA1c、FBG、2hPG有显著差异。
FBG：MD=-1.82 ，95%CI=[-2.79, -0.85](评级：低级)
2hPG：MD=-2.53 ，95%CI=[-3.61, -1.45](评级：低级)
HbA1c：MD=-0.44 ，95%CI=[-0.78, -0.10](评级：低级)
推荐条目 8：四物汤
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上配合四物汤对改善糖尿病患者FBG、2hPG、LDL、TG有显著差异。
2hPG:MD=-0.71 ，95%CI=[-1.24, -0.18](评级：低级)
FBG:MD=-0.32 ，95%CI=[-0.58, -0.06](评级：低级)
LDL:MD=-1.09 ，95%CI=[-1.23, -0.95](评级：低级)
TG:MD=-0.25 ，95%CI=[-0.34, -0.16](评级：低级)
综合疗效:RR=1.16 ，95%CI=[1.00, 1.34](评级：低级)
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 9：桃红四物汤

①证据等级：低级证据（C）；
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与胰岛素相比，在胰岛素干预基础上联合桃红四物汤对改善糖尿病肾病患者FBG、TG有显著差异。
TG：MD=-0.34 ，95%CI=[-0.47, -0.21] (评级：低级)
FBG：MD=-1.58 ，95%CI=[-2.08, -1.08] (评级：低级)

（2）推荐在口服降糖药基础上可联合桃红四物汤改善糖尿病患者血糖水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药相比，在口服降糖药基础上联合桃红四物汤对改善糖尿病患者FBG、2hPG有显著差异。
FBG：MD=-1.20 ，95%CI=[-1.39, -1.01] (评级：低级)
2hPG：MD=-2.13 ，95%CI=[-2.34, -1.92] (评级：低级)
综合疗效：RR=1.67 ，95%CI=[1.22, 2.27] (评级：低级)

（3）推荐在对症治疗基础上可联合桃红四物汤改善糖尿病患者FBG水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与对症治疗相比，在对症治疗基础上联合桃红四物汤对改善糖尿病患者FBG有显著差异。
FBG：MD=-0.70 ，95%CI=[-1.23, -0.17] (评级：低级)
HbA1c：MD=-0.40 ，95%CI=[-1.06, 0.26] (评级：低级)

（4）推荐在对症治疗基础上可联合桃红四物汤改善糖尿病心肌病变患者血糖水平和中医症状。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与对症治疗相比，在对症治疗基础上联合桃红四物汤对改善糖尿病心肌病变患者FBG、HbA1c、口渴、心悸、倦怠乏力、胸闷有显著差异。
FBG：MD=-0.87 ，95%CI=[-1.30, -0.44] (评级：低级)
HbA1c：MD=-0.47 ，95%CI=[-0.93, -0.01] (评级：低级)
中医证候积分-口渴：MD=-1.03 ，95%CI=[-1.10, -0.96] (评级：低级)
中医证候积分-心悸：MD=-0.93 ，95%CI=[-0.98, -0.88] (评级：低级)
中医证候积分-倦怠乏力：MD=-0.94 ，95%CI=[-1.04, -0.84] (评级：低级)
中医证候积分-胸闷:MD=-0.97 ，95%CI=[-0.99, -0.95] (评级：低级)
推荐条目 10：当归四逆汤
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与对症治疗干预相比，在对症治疗干预基础上加用当归四逆汤对改善糖尿病足患者TG、LDL有显著差异。
FBG：MD=0.08 ，95%CI=[-0.14, 0.30] (评级：极低级)
TC：MD=-0.12 ，95%CI=[-0.31, 0.07] (评级：低级)
TG：MD=-0.09 ，95%CI=[-0.17, -0.01] (评级：低级)
LDL：MD=-0.51 ，95%CI=[-0.89, -0.13] (评级：低级)
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 11：葛根芩连汤
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：2项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上加用葛根芩连汤对改善糖尿病患者疲惫无力、小便频繁有显著差异。
疲惫无力评分：MD=-0.39 ，95%CI=[-0.42, -0.37] (评级：低级)
小便频繁评分：MD=-0.32 ，95%CI=[-0.58, -0.05] (评级：极低级)
饥饿多食评分：MD=-0.31 ，95%CI=[-0.66, 0.04] (评级：极低级)
口渴多饮评分：MD=-0.33 ，95%CI=[-0.73, 0.08] (评级：极低级)
③安全性：个别患者可能会有头晕；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 12：黄连阿胶汤
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上进行黄连阿胶汤干预对改善糖尿病患者FBG、2hPG、HbA1c、中医症状积分-多食易饥、中医症状积分-口燥咽干、中医症状积分-持续消鹰、中医症状积分-二便异常有显著差异。
FBG：MD=-1.15 ，95%CI=[-1.67, -0.63] (评级：低级)
2hPG：MD=-1.22 ，95%CI=[-1.68, -0.76] (评级：低级)
HbA1c：MD=-1.23 ，95%CI=[-1.69, -0.77] (评级：低级)
中医症状积分-多食易饥：MD=-0.49 ，95%CI=[-0.87, -0.11] (评级：低级)
中医症状积分-口燥咽干：MD=-0.47 ，95%CI=[-0.85, -0.09] (评级：低级)
中医症状积分-持续消瘦：MD=-0.62 ，95%CI=[-1.00, -0.24] (评级：低级)
中医症状积分-二便异常：MD=-0.57 ，95%CI=[-0.96, -0.18] (评级：低级)
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 13：知柏地黄丸

①证据等级：低级证据（C）；
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上加用知柏地黄丸对改善糖尿病肾病患者FBG、2hPG、HbA1c、LDL、TG、TC、指标疗效综合率有显著差异。
FBG：MD=-2.24 ，95%CI=[[-2.52, -1.96](评级：低级)
2hPG：MD=-2.13，95%CI=[-2.49, -1.77](评级：低级)
HbA1c：MD=-0.49，95%CI=[-0.84, -0.14](评级：低级)
LDL：MD=-0.20，95%CI=[-0.30, -0.10](评级：低级)
TG：MD=-0.59，95%CI=[-0.65, -0.53](评级：低级)
TC：MD=-0.20，95%CI=[-0.35, -0.05](评级：低级)
指标疗效综合率：RR=1.16，95%CI=[1.05, 1.29](评级：低级)
1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上加用知柏地黄丸对改善糖尿病合并慢性牙周炎患者FBG无显著差异。
FBG：MD=-1.16，95%CI= [-2.58, 0.26](评级：低级)

（2）推荐在口服降糖药加胰岛素干预基础上加用知柏地黄丸对改善糖尿病患者血糖和胰岛素水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药加胰岛素干预相比，在口服降糖药加胰岛素干预基础上加用知柏地黄丸对改善糖尿病患者FBG、2hPG、HOMA-IR有显著差异。
FBG：MD=-1.10，95%CI= [-1.32, -0.88](评级：低级)
2hPG：MD=-0.81，95%CI=[-1.12, -0.50](评级：低级)
HOMA-IR：MD=-0.83，95%CI=[-1.10, -0.56](评级：低级)
推荐条目 14：七味白术散

①证据等级：低级证据（C）；
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与胰岛素干预相比，在胰岛素干预基础上进行七味白术散干预对改善糖尿病患者FBG和空腹胰岛素有显著差异。
2hPG：MD=-0.4 , 95%CI= [-1.06, 0.26] （评级：低级）
FBG：MD=-0.5 , 95%CI= [-0.77, -0.23] （评级：低级）
HOMA-IR：MD=-0.3, 95%CI= [-0.63, 0.03] （评级：低级）
空腹胰岛素：MD=-3.5, 95%CI= [-6.04, -0.96] （评级：低级）

（2）推荐七味白术散干预改善妊娠期糖尿病患者血糖、血脂水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与胰岛素干预相比，七味白术散干预对改善糖尿病患者FBG、2hPG、TG、TC有显著差异。
FBG：MD=-1.1 , 95%CI= [-1.52, -0.68] （评级：低级）
2hPG：MD=-1.2 , 95%CI= [-1.37, -1.03] （评级：低级）
TG：MD=-1.11, 95%CI= [-1.19, -1.03] （评级：低级）
LDL：MD=-0.05 , 95%CI= [-0.32, 0.22] （评级：低级）
TC：MD=-0.85 , 95%CI= [-0.99, -0.71] （评级：低级）
推荐条目 15：明目地黄丸
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与对症治疗干预相比，在对症治疗干预基础上进行明目地黄丸干预对改善糖尿病视网膜病变患者TC、TG、LDL有显著差异。
TC：MD=-0.77 , 95%CI= [-1.02, -0.52] （评级：低级）
TG：MD=-0.29, 95%CI= [-0.42, -0.16] （评级：低级）
LDL：MD=-0.69 , 95%CI= [-0.85, -0.53] （评级：低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 16：六味地黄丸

①证据等级：低级证据（C）；
③安全性：个别患者会出现恶心呕吐、轻微咳嗽、食欲不振或者皮疹；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与胰岛素干预相比，在胰岛素干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病合并冠心病患者FBG、2hPG、心电图改善有效率有显著差异。
2hPG：MD=-1.11 , 95%CI= [-1.48, -0.74] （评级：低级）
FBG：MD=-0.55 , 95%CI= [-0.79, -0.31] （评级：低级）
心电图改善有效率：RR=1.26, 95%CI= [1.09, 1.46] （评级：低级）

（2）推荐在胰岛素干预基础上可联合六味地黄丸干预改善糖尿病肾病患者糖化血红蛋白水平。

②疗效：3项RCT研究结果显示，与胰岛素干预相比，在胰岛素干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病肾病患者2hPG无显著差异。
2hPG：MD=-0.63 , 95%CI= [-2.15, 0.89] （评级：极低级）
2项RCT研究结果显示，与胰岛素干预相比，在胰岛素干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病肾病患者HbA1c有显著差异。
FBG：MD=-0.23 , 95%CI= [-0.54, 0.08] （评级：低级）
HbA1c：MD=-0.48, 95%CI= [-0.85, -0.11] （评级：低级）
1项RCT研究结果显示，与胰岛素干预相比，在胰岛素干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病肾病患者TG、TC、LDL、收缩压和舒张压均无显著差异。
TG：MD=-0.07, 95%CI= [-0.73, 0.59] （评级：低级）
TC：MD=-0.13 , 95%CI= [-0.72, 0.46] （评级：低级）
LDL：MD=0.02 , 95%CI= [-0.40, 0.44] （评级：低级）
收缩压：MD=-2.76, 95%CI= [-10.63, 5.11] （评级：低级）
舒张压：MD=-2.92, 95%CI= [-9.47, 3.63] （评级：低级）

（3）推荐在对症治疗干预基础上可联合六味地黄丸干预改善糖尿病伴有高血脂患者的血脂水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与对症治疗干预相比，在对症治疗干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病伴有高血脂患者TG、TC有显著差异。
FBG：MD=-1.75 , 95%CI= [-4.03, 0.53] （评级：低级）
2hPG：MD=-1.77 , 95%CI= [-3.68, 0.14] （评级：低级）
TG：MD=-0.58, 95%CI= [-0.69, -0.47] （评级：低级）
TC：MD=-0.47 , 95%CI= [-0.82, -0.12] （评级：低级）

（4）推荐在对症治疗干预基础上可联合六味地黄丸干预改善妊娠期糖尿病患者血糖水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与对症治疗干预相比，在对症治疗干预基础上进行六味地黄丸干预对改善妊娠期糖尿病患者FBG、2hPG有显著差异。
FBG：MD=-1.12 , 95%CI= [-1.63, -0.61] （评级：低级）
2hPG：MD=-0.72 , 95%CI= [-1.27, -0.17] （评级：低级）

（5）推荐在对症治疗干预基础上可联合六味地黄丸干预改善糖耐量异常患者血糖、血脂和症状水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与对症治疗干预相比，在对症治疗干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖耐量异常患者FBG、2hPG、TG、TC和症状改善综合有效率有显著差异。
FBG：MD=-0.93 , 95%CI= [-1.77, -0.09] （评级：低级）
2hPG：MD=-0.92 , 95%CI= [-1.48, -0.36] （评级：低级）
TG：MD=-0.29, 95%CI= [-0.37, -0.21] （评级：低级）
TC：MD=-1.49 , 95%CI= [-1.84, -1.14] （评级：低级）
症状改善综合有效率：RR=7.8, 95%CI= [3.43, 17.73] （评级：低级）

（6）推荐在对症治疗干预基础上可联合六味地黄丸干预改善糖尿病患者空腹血糖、血压和BMI水平。

②疗效：2项RCT研究结果显示，与对症治疗干预相比，在对症治疗干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病患者FBG有显著差异。
FBG：MD=-0.3 , 95%CI= [-0.52, -0.08] （评级：低级）
TG：MD=-0.05, 95%CI= [-0.53, 0.43] （评级：极低级）
TC：MD=-0.03 , 95%CI= [-0.48, 0.42] （评级：极低级）
LDL：MD=-0.44 , 95%CI= [-0.99, 0.10] （评级：极低级）
1项RCT研究结果显示，与对症治疗干预相比，在对症治疗干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病患者BMI、收缩压和舒张压有显著差异。
2hPG：MD=-0.3 , 95%CI= [-0.65, 0.05] （评级：低级）
BMI：MD=1.29 , 95%CI= [0.83, 1.75] （评级：低级）
收缩压：MD=-4.36, 95%CI= [-7.31, -1.41] （评级：低级）
舒张压：MD=-2.75, 95%CI= [-5.02, -0.48] （评级：低级）

（7）推荐在胰岛素加口服降糖药干预基础上可联合六味地黄丸干预改善糖尿病性骨质疏松患者血糖、甘油三酯和空腹胰岛素水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与胰岛素加口服降糖药干预相比，在胰岛素加口服降糖药干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病性骨质疏松患者FBG、2hPG、TG、HbA1c、空腹胰岛素有显著差异。
FBG：MD=-1.95 , 95%CI= [-2.47, -1.43] （评级：低级）
2hPG：MD=-2.3 , 95%CI= [-2.59, -2.01] （评级：低级）
TG：MD=-0.85, 95%CI= [-0.97, -0.73] （评级：低级）
TC：MD=-0.09 , 95%CI= [-0.26, 0.08] （评级：低级）
LDL：MD=-0.08 , 95%CI= [-0.22, 0.06] （评级：低级）
HbA1c：MD=-0.98, 95%CI= [-1.08, -0.88] （评级：低级）
空腹胰岛素：MD=-1.54, 95%CI= [-2.02, -1.06] （评级：低级）

（8）推荐在口服降糖药干预基础上可联合六味地黄丸干预改善糖尿病合并高血压、冠心病血糖、血脂和临床症状水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病合并高血压、冠心病FBG、2hPG、TG、TC和症状体征综合有效率有显著差异。
FBG：MD=-0.67 , 95%CI= [-0.90, -0.44] （评级：低级）
2hPG：MD=-0.74 , 95%CI= [-1.08, -0.40] （评级：低级）
TG：MD=-0.44, 95%CI= [-0.54, -0.34] （评级：低级）
TC：MD=-1.47 , 95%CI= [-1.85, -1.09] （评级：低级）
症状体征综合有效率：RR=2.05, 95%CI= [0.73, 5.79] （评级：低级）

（9）推荐在口服降糖药干预基础上可联合六味地黄丸干预改善糖尿病肾病患者血糖、尿蛋白和总胆固醇水平。

②疗效：3项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病肾病患者FBG有显著差异。
FBG：MD=-0.77 , 95%CI= [-1.18, -0.36] （评级：低级）
2项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病肾病患者2hPG、尿蛋白改善有效率有显著差异。
2hPG：MD=-2.22 , 95%CI= [-2.82, -1.62] （评级：低级）
尿蛋白改善有效率：RR=1.21, 95%CI= [1.07, 1.37] （评级：低级）
1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上进行六味地黄丸干预对改善糖尿病肾病患者TC有显著差异。
TC：MD=-0.5 , 95%CI= [-0.81, -0.19] （评级：低级）
推荐条目 17：金匮肾气丸
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与胰岛素干预相比，在胰岛素干预基础上进行金匮肾气丸干预对改善糖尿病肾病患者舒张压、收缩压、和空腹胰岛素有显著差异。
TC：MD=0.49 , 95%CI= [-0.72, 1.70] （评级：低级）
FBG：MD=-0.47 , 95%CI= [-1.25, 0.31] （评级：低级）
2hPG：MD=-0.07 , 95%CI= [-1.04, 0.90] （评级：低级）
TG：MD=-0.71, 95%CI= [-1.66, 0.24] （评级：低级）
高密度脂蛋白：MD=0.05, 95%CI= [-0.14, 0.24] （评级：低级）
LDL：MD=-0.67 , 95%CI= [-1.36, 0.02] （评级：低级）
舒张压：MD=-7.6, 95%CI= [-14.95, -0.25] （评级：低级）
收缩压：MD=-13.5, 95%CI= [-26.35, -0.65] （评级：低级）
空腹胰岛素：MD=2.07, 95%CI= [1.29, 2.85] （评级：低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：部分病人接受度高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 18：杞菊地黄丸

①证据等级：低级证据（C）；
③安全性：个别患者会出现肝功异常，需要密切观察；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与对症治疗干预相比，在对症治疗干预基础上进行杞菊地黄丸干预对改善糖尿病合并高血压患者各项结局指标无显著差异。
FBG：MD=-0.12 , 95%CI= [-1.33, 1.09] （评级：低级）
2hPG：MD=-0.03 , 95%CI= [-2.22, 2.16] （评级：低级）
TC：MD=-0.32 , 95%CI= [-0.91, 0.27] （评级：低级）
TG：MD=-0.01, 95%CI= [-0.64, 0.62] （评级：低级）
空腹胰岛素：MD=-0.21, 95%CI= [-4.62, 4.20] （评级：低级）

（2）推荐在口服降糖药干预基础上可联合杞菊地黄丸干预改善糖尿病患者餐后血糖和总胆固醇水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上进行杞菊地黄丸干预对改善糖尿病患者2hPG、TC跟症状血糖改善有效率有显著差异。
FBG：MD=0.01 , 95%CI= [-0.55, 0.57] （评级：低级）
2hPG：MD=-1.55 , 95%CI= [-2.35, -0.75] （评级：低级）
TC：MD=-1.3 , 95%CI= [-1.85, -0.75] （评级：低级）
症状血糖改善有效率：RR=1.5, 95%CI= [1.13, 1.98] （评级：低级）

（3）推荐在口服降糖药干预基础上可联合杞菊地黄丸干预改善糖尿合并H型高血压患者血糖和血压水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上进行杞菊地黄丸干预对改善糖尿合并H型高血压患者FBG、2hPG、收缩压和舒张压有显著差异。
FBG：MD=-0.38 , 95%CI= [-0.73, -0.03] （评级：低级）
2hPG：MD=-0.72 , 95%CI= [-0.97, -0.47] （评级：低级）
收缩压：MD=-4.37, 95%CI= [-5.47, -3.27] （评级：低级）
舒张压：MD=-3.13, 95%CI= [-3.85, -2.41] （评级：低级）

（4）推荐在口服降糖药加胰岛素干预基础上可联合杞菊地黄丸干预改善糖尿病合并高血压患者ISI水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药加胰岛素干预相比，在口服降糖药加胰岛素干预基础上进行杞菊地黄丸干预对改善糖尿病合并高血压患者ISI有显著差异。
FBG：MD=-0.12 , 95%CI= [-1.35, 1.11] （评级：低级）
2hPG：MD=-0.16 , 95%CI= [-2.58, 2.26] （评级：低级）
TG：MD=0.01, 95%CI= [-0.64, 0.66] （评级：低级）
TC：MD=-0.28 , 95%CI= [-0.89, 0.33] （评级：低级）
LDL：MD=-0.3 , 95%CI= [-0.76, 0.16] （评级：低级）
空腹胰岛素：MD=0.71, 95%CI= [-3.88, 5.30] （评级：低级）
ISI：MD=0.8, 95%CI= [0.48, 1.12] （评级：低级）
推荐条目 19：柴胡桂枝干姜汤加减
①证据等级：低级证据（D）；
②疗效：2项RCT研究结果显示，与生活方式干预干预相比，在生活方式干预干预基础上进行柴胡桂枝干姜汤加减干预对改善糖耐量受损患者FBG、2hPG无显著差异。
FBG：MD= -0.70 , 95%CI=, 95%CI= [-1.54, 0.13]（评级：极低级）
2hPG：MD= -1.16 , 95%CI=, 95%CI= [-2.74, 0.43]（评级：极低级）
1项RCT研究结果显示，与生活方式干预干预相比，在生活方式干预干预基础上进行柴胡桂枝干姜汤加减干预对改善糖耐量受损患者HbA1c、血糖改善有效率有显著差异。
HbA1c：MD= -0.40 , 95%CI=, 95%CI= [-0.51, -0.29]（评级：极低级）
中医证候积分：MD= -3.48, 95%CI= [-6.96, 0.00]（评级：极低级）
血糖改善有效率：RR= 1.41, 95%CI= [1.12, 1.77]（评级：极低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 20：当归四逆汤合四妙丸加减

推荐在口服降糖药加胰岛素干预基础上可联合当归四逆汤合四妙丸加减干预改善糖尿病肾病患者血糖、血脂、中医证候和中医症状水平，包括肢体水肿、腰膝酸软、神疲乏力、夜尿频多、肢体麻木、耳鸣耳聋、肌肤甲错、面色晦黯。
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药加胰岛素干预相比，在口服降糖药加胰岛素干预基础上进行当归四逆汤合四妙丸加减干预对改善糖尿病肾病患者FBG、HbA1c、LDL、TG、中医证候积分（肢体水肿、腰膝酸软、神疲乏力、夜尿频多、肢体麻木、耳鸣耳聋、肌肤甲错、面色晦黯）和实验室指标改善率有显著差异。
FBG：MD=-0.44, 95%CI=[-0.74, -0.14] （评级：低级）
HbA1c：MD=-0.67, 95%CI=[-0.92, -0.42] （评级：低级）
LDL：MD=-0.32, 95%CI=[-0.46, -0.18] （评级：低级）
TG：MD=-0.36 , 95%CI=[-0.47, -0.25] （评级：低级）
中医证候积分-肢体水肿：MD=-0.31, 95%CI=[-0.45, -0.17] （评级：低级）
中医证候积分-腰膝酸软：MD=-2.14, 95%CI=[-2.28, -2.00] （评级：低级）
中医证候积分-神疲乏力：MD=-0.46, 95%CI=[-0.60, -0.32] （评级：低级）
中医证候积分-夜尿频多：MD=-0.23, 95%CI=[-0.35, -0.11] （评级：低级）
中医证候积分-肢体麻木：MD=-0.18, 95%CI=[-0.28, -0.08] （评级：低级）
中医证候积分-耳鸣耳聋：MD=-0.26, 95%CI=[-0.33, -0.19] （评级：低级）
中医证候积分-肌肤甲错：MD=-0.18, 95%CI=[-0.25, -0.11] （评级：低级）
中医证候积分-面色晦黯：MD=-0.21, 95%CI=[-0.29, -0.13] （评级：低级）
实验室指标改善率：RR=1.13, 95%CI=[1.01, 1.27] （评级：低级）
③安全性：个别患者会出现腹泻症状；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 21：龙胆泻肝汤加减
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上进行龙胆泻肝汤加减干预对改善糖尿病肾病患者TC、TG、中医证候积分、症状体征综合改善率有显著差异。
FBG：MD=-0.92 , 95%CI= [-2.66, 0.82]（评级：低级）
TC：MD=-0.91 , 95%CI= [-1.15, -0.67] （评级：低级）
TG：MD=-1.11 , 95%CI= [-1.35, -0.87] （评级：低级）
中医证候积分：MD=--9.76 , 95%CI= [-10.93, -8.59] （评级：低级）
症状体征综合改善率：RR=1.19, 95%CI= [0.90, 1.58] （评级：低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 22：麻子仁丸加减
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，麻子仁丸加减干预对改善糖尿病患者症状体征综合改善率有显著差异。
FBG：MD=-0.16 , 95%CI=[-1.08, 0.76] （评价：低级）
症状体征综合改善率：RR=1.15, 95%CI=[0.96, 1.36] （评价：低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 23：平胃散加减

①证据等级：低级证据（C）；
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，在口服降糖药干预基础上进行平胃散加减干预对改善糖尿病患者2hPG有显著差异。
2hPG：MD=-1.3 , 95%CI= [-1.80, -0.80] （评级：低级）

（2）推荐在平胃散加减干预改善糖尿病患者血糖水平。

②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，平胃散加减干预对改善糖尿病患者FBG、2hPG有显著差异。
FBG：MD=1.22 , 95%CI=[0.47, 1.97] （评价：低级）
2hPG：MD=2.5 , 95%CI=[1.00, 4.00] （评价：低级）
TC：MD=0.06 , 95%CI=[-0.45, 0.57] （评价：低级）
TG：MD=0.31 , 95%CI=[-0.22, 0.84] （评价：低级）
LDL：MD=0.2 , 95%CI=[-0.16, 0.56] （评价：低级）
推荐条目 24：沙参麦冬汤加减
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：1项RCT研究结果显示，与口服降糖药加胰岛素干预相比，在口服降糖药加胰岛素干预基础上进行沙参麦冬汤加减干预对改善糖尿病胃轻瘫患者FBG、症状体征综合改善率有显著差异。
FBG：MD=-1.07 , 95%CI= [-1.46, -0.68] （评级：低级）
症状体征综合改善率：RR=1.05, 95%CI= [0.94, 1.16] （评级：低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 25：血府逐瘀汤合二陈汤加减
①证据等级：低级证据（C）；
②疗效：2项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，血府逐瘀汤合二陈汤加减干预对改善糖尿病合并肥胖患者FBG有显著差异。
FBG：MD=-0.73, 95%CI=[-1.27, -0.19] （评级：低级）
BMI：MD=0.51, 95%CI=[-5.73, 6.74] （评级：极低级）
1项RCT研究结果显示，与口服降糖药干预相比，血府逐瘀汤合二陈汤加减干预对改善糖尿病合并肥胖患者胰岛素、ISI、TC、TG和综合有效率有显著差异。
胰岛素：MD=-4.76 , 95%CI=[-6.73, -2.79] （评级：极低级）
ISI：MD=0.76 , 95%CI=[0.62, 0.90] （评级：低级）
TC：MD=-1.44 , 95%CI=[-2.27, -0.61] （评级：低级）
TG：MD=-0.61, 95%CI=[-0.80, -0.42] （评级：低级）
综合有效率：RR=1.45, 95%CI=[1.12, 1.88] （评级：极低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：参考当地物价水平；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
推荐条目 26：猪苓汤加减
①证据等级：低级证据（D）；
②疗效：5项RCT研究结果显示，与基础治疗干预相比，在基础治疗干预基础上进行猪苓汤加减干预对改善糖尿病肾病患者FBG无显著差异。
FBG：MD=-0.31 , 95%CI=[-0.69, 0.06] （评级：极低级）
3项RCT研究结果显示，与基础治疗干预相比，在基础治疗干预基础上进行猪苓汤加减干预对改善糖尿病肾病患者TG有显著差异。
TG：MD=-0.25, 95%CI=[-0.43, -0.07] （评级：极低级）
7项RCT研究结果显示，与基础治疗干预相比，在基础治疗干预基础上进行猪苓汤加减干预对改善糖尿病肾病患者症状体征综合有效率有显著差异。
症状体征综合有效率：RR=1.23, 95%CI=[1.13, 1.33] （评级：低级）
③安全性：暂无相关文献报道；
④经济性：无需治疗费用；
⑤病人可接受度：病人接受度较高；
⑥其他因素：无；
专家签名
选择文件
更多问卷 复制此问卷